Qu’est-ce qui ne va pas avec Allen Jackson? Un chanteur, prétend avoir cette maladie nerveuse dégénérative.

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Points essentiels à retenir
Qu’est-ce que la maladie de Charcot-Marie-Tooth?
Existe-t-il un traitement pour le CMT?
Qu’est-ce qui conduit au CMT?
Comment se manifeste la maladie de Charcot-Marie-Tooth?

Né le 17 octobre 1958, Alan Eugene Jackson est un chanteur et auteur-compositeur américain. En plus d’écrire un grand nombre de ses propres chansons, il est également reconnu pour avoir fusionné le honky-tonk traditionnel avec les sons de la musique country grand public pour créer un son qui est communément appelé country néotraditionnel. En plus de ses 16 albums studio, Jackson a également publié trois collections de plus grands succès, deux albums de vacances et deux albums de gospel.

L’un des musiciens les plus populaires de tous les temps, Jackson a vendu plus de 75 millions de disques dans le monde, dont 44 millions rien qu’aux États-Unis. Au total, 66 de ses chansons – dont six singles vedettes – ont figuré sur la liste Billboard Hot Country Singles & Tracks. Sur ces 66 chansons, 38 ont atteint le top 5, et 35 ont débuté à la première place.

Neuf albums sur les 15 qui sont entrés dans le classement Billboard Top Country Albums ont eu une certification multiplatine. Il a remporté deux Grammy Awards, 16 CMA Awards, 17 ACM Awards, et a été nommé pour de nombreux autres honneurs. Il a été intronisé au Georgia Music Hall of Fame en 2001 et est membre du Grand Ole Opry. Loretta Lynn lui a présenté son intronisation au Country Music Hall of Fame en 2017, et il a reçu son intronisation au Nashville Songwriters Hall of Fame en 2018.

Lors d’une récente interview avec Jenna Bush Hager de l’émission Today, le légendaire musicien country Alan Jackson a révélé qu’il était aux prises avec une affection nerveuse de plus en plus invalidante. Jackson, 62 ans, a affirmé que bien qu’il ait reçu un diagnostic de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) il y a dix ans, ce n’est que récemment que les symptômes ont commencé à s’aggraver.

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Je souffre d’une maladie neurologique et d’une neuropathie. Je l’ai acquise génétiquement de mon père, remarque Jackson. Cela me gêne depuis des années, et pourtant il n’existe aucun remède à cette maladie. Et c’est de plus en plus clair. Et je suis conscient que je vacille sur scène. Et maintenant que j’ai du mal à trouver mon équilibre, même devant le micro, je me sens vraiment mal à l’aise.

Puis, Jackson a poursuivi: Cela ne sera pas fatal pour moi. Ce n’est pas fatal. Il a également déclaré qu’il ne prévoit pas actuellement de prendre sa retraite: Non pas que je ne serai pas capable de faire des tournées, remarquez. Je ferai tous les efforts possibles pour aider.

Qu’est-ce que la maladie de Charcot-Marie-Tooth?

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La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une série de troubles héréditaires qui induisent des lésions nerveuses, selon le site Mayoclinic.org. Les bras et les jambes sont les principales zones d’atteinte. Des muscles plus petits et plus faibles sont un effet secondaire de cette maladie, qui peut également provoquer des spasmes musculaires, une perte de sensation et des difficultés à marcher. Parmi les autres symptômes, citons les trébuchements fréquents, la faiblesse des jambes, des chevilles et des pieds, la perte de volume musculaire dans les jambes et les voûtes plantaires élevées.

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Existe-t-il un traitement pour le CMT?

Cette maladie n’a pas de traitement connu. Cependant, elle évolue souvent lentement et n’a pas d’impact sur la durée de vie prévue. La prise en charge de la maladie de Charcot-Marie-Tooth peut être aidée par certains traitements, notamment la kinésithérapie et l’ergothérapie.

Les médicaments, la thérapie génique et les traitements in vitro qui pourraient aider à prévenir la transmission de la maladie aux générations futures ne sont que quelques-unes des thérapies potentielles sur lesquelles les chercheurs se penchent pour traiter la maladie.

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Qu’est-ce qui conduit au CMT?

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Les gènes qui soutiennent ou créent les protéines impliquées dans la construction et le fonctionnement de l’axone des nerfs périphériques ou de la gaine de myéline sont mutés pour provoquer le CMT. Toutes les mutations altèrent principalement le fonctionnement normal des nerfs périphériques, malgré le fait que diverses protéines soient aberrantes dans les différentes formes de la maladie. Alors que certaines mutations restreignent la fonction de l’axone et entraînent une perte axonale, les erreurs génétiques dans la myéline provoquent un mauvais fonctionnement du revêtement, ce qui déforme ou bloque les signaux nerveux.

Chaque gène étant lié à un ou plusieurs types de la maladie, il a été démontré que plus de 40 gènes sont impliqués dans le CMT. De plus, un type de CMT peut être associé à de nombreux gènes. Le gène PMP22 sur le chromosome 17 est dupliqué dans plus de la moitié des cas de CMT. Les schémas d’hérédité autosomique dominante, autosomique récessive et liée au chromosome X s’appliquent tous aux altérations génétiques du CMT.

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How Does Charcot-Marie-Tooth Illness Manifest?

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The Mayo Clinic lists the following as the disease’s most typical symptoms:

  • You feel weak in your feet, ankles, and legs.
  • Muscular mass loss in your feet and legs
  • Elevated foot arches
  • Bent toes (hammertoes)
  • Reduced capacity for movement
  • Having trouble elevating your ankle with your foot (footdrop)
  • Uncomfortable or higher than usual step (gait)
  • Stumbling or tripping frequently
  • Reduced feeling or loss of sensation in your feet and legs

According to Dr. Sachdev, CMT will result in both strength and sensory problems. Dr. Twydell asserts that CMT does have a “wide range of severity,” nevertheless. “It can appear in childhood or adolescence in certain persons. Typically, they are weaker and require equipment and orthotics to assist them to walk “He claims. Other people, who typically have a milder version of it, “don’t be diagnosed until later in life.”