Enfin, Withings a obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration pour sa ScanWatch qui est conçue pour surveiller les rythmes cardiaques anormaux grâce à une fonction EKG. Elle signale les problèmes de respiration nocturne à l’aide de son capteur d’oxygène sanguin. Actuellement, la montre est disponible à la vente en Europe mais pas aux États-Unis. C’est la première smartwatch à obtenir le feu vert de la FDA pour ces deux types de fonctionnalités de santé.
Apple, Fitbit et Samsung détectent tous les niveaux d’oxygène dans le sang, mais jusqu’à présent, aucun d’entre eux n’a jamais affirmé qu’ils détectaient des conditions médicales en utilisant cette information, par conséquent, ils n’avaient pas besoin de l’autorisation.
D’autre part, Withings affirme que son appareil peut signaler les problèmes respiratoires nocturnes grâce à une combinaison des niveaux d’oxygène dans le sang, de la fréquence cardiaque et des mouvements. Dans un communiqué, la société a déclaré que ces problèmes respiratoires peuvent être un signe de maladie pulmonaire obstructive chronique et de problèmes de sommeil.
Maintenant, d’autres entreprises de smartwatchs essaient également différentes fonctionnalités d’apnée du sommeil. Par exemple, Fitbit a travaillé sur une fonction similaire et Apple aurait également travaillé sur les fonctions de sommeil et d’oxygène sanguin de l’Apple Watch.
Les experts du sommeil sont enthousiasmés par le potentiel des smartwatches pour aider à détecter des conditions comme l’apnée du sommeil qui, dans la plupart des cas, ne sont pas diagnostiquées.
Cependant, les smartwatches ont le potentiel de suivre seulement quelques-unes des mesures que les médecins utilisent généralement pour diagnostiquer la condition, de sorte que les experts comme Seema Khosla, directeur médical du North Dakota Center for Sleep considèrent qu’il est plus utile comme un dépistage initial. Withings a déclaré que d’ici début novembre, ScanWatch sera disponible aux États-Unis.